Numerosas evidencias apoyan el efecto preventivo y terapéutico de la 1alfa,25(OH)2D3 frente al cáncer de colon. Este derivado no hipercalcémico de la  vitamina D ha centrado el estudio dirigido por el Prof. Muñoz Terol.

Partían de evidencias que demostraban como este derivado de la vitamina D induce la diferenciación epitelial e inhibe la proliferación de células de cáncer de colon en cultivo. Algunos de sus análogos no hipercalcémicos estudiados por la Dra. Valle presentaron potente actividad antiproliferativa in vitro, con la ventaja de que no producirían hipercalcemia in vivo.

Por otro lado, han demostrado que el gen Snail1 antagoniza con los efectos inhibitorios de la vitamina D sobre proliferación y migración celular y sobre la ruta Wnt/β-catenina. Este bloqueo se debe parcialmente a la represión de VDR.

La tercera línea de investigación presentada explicaba que la 1α,25(OH)2D3 induce la expresión de Cistatina D  en células de cáncer de colon, cuyo efecto es inhibir la proliferación de células de cáncer de colon humano, que podría ser en parte responsable de los efectos anti-tumorales de la vitamina.

Publicaciones:

Larriba, M.J., Valle, N., Pálmer, H.G., Ordoñez-Morán, P., Álvarez-Díaz, S., Becker K-F., Gamallo, C., García de Herreros, A., Gónzalez-Sancho, J.M. y Muñoz A. The inhibition of Wnt/beta-catenin signalling by 1alfa,25-dihydroxivitamin D3 is abrogated by Snail1 in human colon cancer cells. (Artículo) Endocrine-Related Cancer, 2007; 14:1-12